室温下h2seo4,什么是钢的氧化处理

seo基础     2020-12-29    浏览:0

什么是钢的氧化处理
  钢铁件通过氧化处理在表面生成保护性氧化膜,主要成分是磁性氧化铁(Fe3O4),膜的颜色一般呈黑色或蓝黑色,铸钢和硅钢呈褐色或黑褐色。

  氧化处理方法有碱性氧化法、无碱氧化法和酸性氧化法等。常用于机械、精密仪器、仪表、武器和日用品的防护和装饰。

  碱性氧化法

  一次氧化法

  配方1

  组分g/L组分g/L
  NaOH600Na3PO415~20
  NaNO260

  开始温度为138~140℃;终止温度为148~150℃;时间为60~90min。

  配方2

  组分g/L组分g/L
  NaOH750NaNO2250

  开始温度为138~140℃;终止温度为148~150℃;时间为60~90min。

  二次氧化法

  配方1

  组分g/L组分g/L
  A槽B槽
  NaOH500~600NaOH700~800
  NaNO2100~150NaNO2150~200
  温度为135~140℃;时间为10~20min。温度为145~152℃;时间为60~90min。

  氧化后处理

  为提高氧化膜防锈能力氧化后需进行皂化和填充处理,除需要涂装的,其他全都要用105~110℃机油、锭子油或变压器油浸渍5~10min。若不进行皂化或填充处理,氧化清洗后可直接浸TS-1胶水防锈油或P-2防锈乳化液。

  配方1(填充)

  K2Cr2O750~80g/L;温度为70~90℃;时间为5~10min。

  配方1(填充)

  组分g/L组分g/L
  CrO3285%H3PO41

  温度为60~70℃;时间为0.5~1min。

  配方3(皂化)

  肥皂30~50g/L;温度为80~90℃;时间为5~10min。

  酸性氧化法

  酸性氧化法的优点是可在常温下操作,节电节能、发蓝时间短、生产效率高、投资少、污染小。缺点是膜层附着力差,耐蚀性不佳,有待于进一步完善。

  配方1

  组分g/L组分用量
  Cu(NO3)21~3HNO330~40ml/L
  H2SeO33~5添加剂适量
  对苯二酚2~4

  pH值为1~3;温度为室温;时间为3~6min。

  配方2

  SX-891常温发蓝剂200g/L;温度为室温;时间为3~5min。

  无碱氧化法(氧化磷化)

  配方

  组分g/L组分g/L
  H3PO410~18MnO210~20
  Ba(NO3)270~100xMn(H2PO4)2·yFe(H2PO4)230~40

  温度为90~100℃;时间为40~50min。

  钢铁的磷化处理

  钢铁件在含有锰、铁、锌的磷酸盐溶液中经化学处理表面生成一层难溶于水的磷酸盐保护膜,这种化学处理方法称为磷化。

  磷化膜呈暗灰色或黑色,具有微孔结构,经填充、浸油或涂漆处理具有较好的抗腐蚀性。由于它具有良好的吸附能力和润滑性,磷化膜广泛用作涂料底层和零件冷墩、冷挤时的润滑层,减少表面的拉伤和裂纹。磷化膜还可作为矽钢片的电绝缘层,防止零件粘附低熔点的熔融金属,避免压铸零件与模具粘结。

  低温磷化

  配方1

  组分g/L组分g/L
  xMn(H2PO4)2·yFe(H2PO4)240~65ZnO4~8
  Zn(NO3)2·6H2O50~100游离酸度“点”3~4
  NaF3~4.5总酸度“点”50~90

  温度为20~30℃;时间为30~45min。

  配方2

  组分g/L组分g/L
  Zn(H2PO4)2·2H2O50~70游离酸度4~6
  Zn(NO3)2·6H2O80~100总酸度75~95
  NaNO20.2~1

  温度为15~35℃;时间为20~40min。

  中温磷化

  配方1

  组分g/L组分g/L
  xMn(H2PO4)2·yFe(H2PO4)230~40Zn2+5.5~8
  Zn(NO3)2·6H2O1~2Mn2+0.5~2
  Mn(NO3)2·6H2O80~100总铁18~22
  游离酸度4~7P2O514~20
  总酸度60~80NO3-34~42

  温度为55~70℃;时间为10~15min。

  配方2

  组分g/L组分g/L
  xMn(H2PO4)2·yFe(H2PO4)230~40游离酸度5~8
  Zn(NO3)2·6H2O70~100总酸度60~100
  Mn(NO3)2·6H2O25~40

  温度为60~70℃;时间为7~15min。

  高温磷化

  配方1

  组分g/L组分g/L
  xMn(H2PO4)2·yFe(H2PO4)230~35游离酸度5~8
  Zn(NO3)2·6H2O55~65总酸度40~60

  温度为90~98℃;时间为15~20min。

  配方2

  组分g/L组分g/L
  xMn(H2PO4)2·yFe(H2PO4)225~30游离酸度2~4
  HNO32~5总酸度28~35

  温度为97~99℃;时间为25~30min。

  “四合一”磷化

  除油、除锈、磷化、钝化综合在一起完成的工艺称为“四合一”磷化法,这种方法可使工艺简化、减少设备、缩短工时,提高劳动效率,便于机械化、自动化生产。

  “四合一”磷化法获得的磷化膜均匀,细致有一定的耐腐蚀性,适合于作电泳涂漆底层。

  配方

  组分g/L组分用量
  85%H3PO4100As20~30ml/L
  ZnO30HNO32ml/L
  Zn(NO3)2·6H2O160K2Cr2O70.3g/L
  H2C4H4O65游离酸度18~25g/L
  MgCl23总酸度180~200g/L
  (NH4)2MoO41

  温度为60~65℃;时间为5~15min。

  黑色磷化

  黑色磷化膜层结晶细致,色泽均匀,外观呈黑灰色,厚度约为2~4μm,磷化膜的耐磨腐蚀性耐磨性比氧化膜有显著提高。

  配方

  xMn(H2PO4)2·yFe(H2PO4)225~35NaNO28~12g/L
  Ca(NO3)230~5085%H3PO41~3ml
  Zn(NO3)2·6H2O15~25游离酸度1~3g/L
  总酸度24~46g/L

  温度为85~95℃;时间为30min。

  铝及其合金的氧化处理

  铝及其合金的氧化处理有化学氧化与电化学氧化两种,化学氧化得到的氧化膜薄,质软不耐磨,抗蚀性差,一般不单独使用,要作为油漆的良好底层。

  电化学氧化处理可得到较厚的硬度高的氧化膜,耐热性、绝缘性和抗腐蚀性均好于化学氧化膜,还可染色。

  化学氧化处理

  酸性化学氧化

  配方

  组分用量组分g/L
  85%H3PO450~60ml/L(NH4)2HPO42~2.5
  CrO320~25g/LH3BO31~1.2
  NH4HF23~3.5g/L

  温度为30~36℃;时间为3~6min。

  说明无色至红绿色,3~4μm,氧化后零件尺寸无变化,适用于各种铝及铝合金。

  配方2

  组分g/L组分g/L
  85%H3PO445NaF3
  CrO36

  温度为20~35℃;时间为10~15min。

  说明膜薄、韧性好,抗蚀能力较强,氧化后不需封闭处理,适用于氧化后需要变形的铝及其合金。

  碱性化学氧化

  配方

  组分g/L组分g/L
  Na2CO350NaOH2~2.5
  Na2CrO315

  温度为80~100℃;时间为10~20min。

  说明膜钝化后为金黄色厚度0.5~1适用于铝、铝镁、铝锰合金的氧化,可做油漆底层。

  化学氧化后填充处理

  酸性氧化后处理

  配方

  K2Cr2O730~50g/L;温度为90~95℃;时间为5~10min。

  说明烘烤温度不高于70℃,适用于酸性氧化pH值=6~6.7。

  碱性氧化后钝化处理

  配方

  温度为室温;时间为5~15s。

  说明烘烤温度不高于50℃。

  硫酸阳极氧化

  直流电氧化

  配方

  98%H2SO4180~200g/L;温度为15~26℃;阳极电流密度为0.8~1.5A/dm2;电压为13~22V;时间为20~40min;阴极材料为铝板。

  说明用于铝及铝合金防护氧化。

  交流电阳极氧化

  配方

  98%H2SO4130~150g/L;温度为13~26℃;氧化时间为40~50min;电压为18~28V;电流密度为1.5~2.0A/dm2。

  加添加剂的硫酸阳极氧化

  配方

  组分g/L组分g/L
  98%H2SO4150~200H2C2O4·2H2O5~6

  温度为15~25℃;电压为18~24V;电流密度为0.8~1A/dm2。

  铬酸阳极氧化

  铬酸氧化膜较薄,只有2~5μm,质软弹性高,能保持零件精度和表面光洁度,但耐磨性不如硫酸阳极氧化膜。

  配方1

  CrO330~40g/L;温度为32~40℃;时间为60min;阳极电流密度为0.2~0.6A/dm2;pH值为0.65~0.8;电压为0~40V;阴阳极面积比为3:1;阴极材料为铅或石墨板。

  说明适用于尺寸容差小的抛光零件。

  配方2

  CrO350~55g/L;温度为37~41℃;时间为60min;pH值<0.8;阳极电流密度为0.3~0.7A/dm2;电压为0~40V;阴极材料为铅板或石墨。

  说明适用于一般机械加工件、板金件。

  草酸阳极氧化

  草酸阳极氧化膜厚,一般为8~20μm,最厚可达60μm,弹性好,具有良好的电绝缘性、抗蚀性和硬度,不亚于硫酸阳极氧化膜。

  草酸阳极氧化电力耗量大,需要有冷却装置,成本较高。

  配方1

  H2C2O4·2H2O50~75g/L;温度为25~35℃;电流密度为1~2A/dm2;电压为50~60V;氧化时间为30~40min;阳极材料为钝铝或铅板;电源为直流。

  说明适用于纯铝和铝镁合金制件的防护和装饰性阳极氧化。

  配方2

  H2C2O4·2H2O40~60g/L;温度为15~18℃;时间为90~150min;电流密度为2~2.5A/dm2;阳极材料为碳精棒;电压为110~120V;电源为直流。

  硫酸硬质阳极氧化

  硬质阳极氧化膜厚离可达250~300μm,硬度(HV)在铝合金上,可达2452~4903MPa,在纯铝上可达11768~14710MPa;电阻系数较大,击穿电压可达2000V。主要用于耐磨、耐热、绝缘的铝合金零件的氧化。

  硫酸硬质氧化液成分简单,稳定性好,操作方便,成本低,可用于多种铝材。

  配方1

  98%H2SO4200~300g/L;温度为-8~10℃;时间为120~150min;电流密度为0.5~5A/dm2;电压为40~90V。

  说明适用于变形铝合金。

  配方2

  98%H2SO4130~180g/L;温度为10~15℃;时间为60~180min;电流密度为2A/dm2;电压为5~100V。

  配方3

  98%H2SO4270g/L;温度为-3~3℃;时间为120~150min;电流密度为2~2.5A/dm2;电压为40~60V;阴极材料为铅板。

  瓷质阳极氧化

  瓷质阳极氧化就是在铝合金、硬铝抛光面上获得均匀、光滑有光泽而不透明的氧化膜,外观类似瓷釉和搪瓷。这种类瓷膜具有较高的硬度、耐磨性、隔热性、电绝缘性和抗蚀性。适用于各种仪表、电子仪器上高精度零件表面的防护,或日用品、食品用具表面的装饰。

  配方1

  组分g/L组分g/L
  K2TiO(C2O4)235~45H3C6H5O7·H2O1~1.5
  H3BO38~10H2C2O4·2H2O2~5

  温度为24~28℃;时间为30~40min;电流密度开始为2~3A/dm2,终止为0.6~1.2A/dm2;电压为90~110V;阴极材料为硅碳棒、纯铝板。

  说明适用于耐磨的高精度零件。

  配方2

  组分g/L组分g/L
  CrO330~40H3BO31~3

  温度为40~50℃;时间为40~60min;电流密度2~4A/dm2;电压为40~50V;阴极材料为铅板或纯铝板。

  说明适用于防护和装饰性铝件的阳极氧化。

  其他阳极氧化

  高效率阳极氧化

  配方

  组分g/L组分g/L
  98%H2SO4150~180甘油10~12
  1631-Br0.2~0.3乳酸10~12

  温度为18~22℃;时间为10min;电流密度0.8~1A/dm2;电压为10~12V;搅拌形式为压缩空气。

  宽温度范围阳极氧化

  配方

  组分g/L组分g/L
  98%H2SO4140~160H2C4H4O620~60

  温度为10~50℃;时间为30~40min;电流密度1~2A/dm2。

  说明可在无冷冻设备条件下连续生产,溶液寿命长。

  磷酸阳极氧化

  配方

  组分g/L组分g/L
  85%H3PO4200K120.1
  H2C2O4·2H2O5

  温度为20~25℃;时间为18~20min;电流密度2A/dm2。电压为25V。

  阳极氧化膜封闭处理

  络酸盐封闭

  配方

  K2Cr2O740~70g/L;温度为80~95℃;时间为10~20min。

  水解盐封闭

  配方1

  组分g/L组分g/L
  Ni(Ac)24~598%H2SO40.4~2

  pH值为5.5~6;温度为93~100℃;时间为20min。

  配方2

  组分g/L组分g/L
  NiSO4·7H2O3~5H3BO31~3
  NaAc·3H2O3~5

  pH值为5~6;温度为70~90℃;时间为10~15min。
二氧化硒如何提炼
(1)氧化法:将硒粉加热至220摄氏度熔化,通入氧气,在氧气气氛下加热至500摄氏度反应一小时,停止加热,通氧气冷却至室温制得产品.
反应式为:Se+O2==SeO2
二氧化硒易溶于水,其水溶液呈弱酸性,蒸发可得无色结晶的亚硒酸.二氧化硒和亚硒酸主要显氧化性.当遇到强氧化剂时,它也显还原性.
H2SeO3+2SO2+H2O==2H2SO4+Se. (H2SeO3 作氧化剂)
H2SeO3+Cl2+H2O==H2SeO4+2HCl. (H2SeO3 作还原剂)
(2)硝酸(或催化剂)氧化法:将硒粉加入到盛有硝酸(或催化剂)的反应器中进行反应,生成硒酸溶液,经蒸发浓缩,结晶,过滤分离,干燥得硒酸,再在260摄氏度以下加热分解生成二氧化硒.
硒酸H2SeO4为无色晶体,熔点330K,熔融时为浓的油状液体.它和硫酸有许多相似的性质:是一种不挥发的强酸,有强的吸水性,溶于水中放出大量的热,能使有机物炭化,它的氧化性比硫酸强的多.
热硒酸与浓盐酸的混合液像王水一样,可以溶解铂.
亚硒酸和硒酸都能形成正盐和酸式盐.硒酸盐和硫酸盐是同结构的.硒酸的钡盐和铅盐与硫酸的钡盐和铅盐一样都是难溶的.
亚硒酸锂是怎样生产的?
基本信息:
中文名称 亚硒酸锂
中文别名
英文名称 dilithium,selenite
英文别名 Selenious acid,lithiumsalt (1:2);Lithium selenite;Dilithium selenite;Selenious acid,dilithium salt;EINECS 239-666-4;
CAS号 15593-51-8
分子式 Li2O3Se
分子量 140.84000

生产方法:

制法 用氢氧化锂中和亚硒酸溶液即可制取亚硒酸锂: 2LiOH+H2SeO32SeO3+2H2O 按化学反应计量比将氢氧化锂和二氧化硒分别溶于尽可能少的水中,随后将两种溶液混合,并在室温下真空蒸发浓缩,即可析出一水亚硒酸锂的结晶。用布氏漏斗吸滤,并用少量乙醇洗涤。


氧化性最强的酸
溴酸 (HBrO3)
呈无色或微黄色。仅存在于溶液中。易溶于水,在100℃分解。是一种氧化能力很强的强酸。将溶液减压蒸发可达50.6%的浓度。
制法:由溴酸钡溶液与硫酸作用后,再经蒸馏吸收于水,即可制得。或溴水中通入氯气制得。
溴酸浓度在超过50.6%时迅速分解并爆炸,产生呛人的气体,主要成分是溴蒸气与氧气:
4HBrO3=2Br2+5O2+2H2O
溴酸的氧化能力强于氯酸,居已知卤酸之首.

高溴酸
高溴酸是强酸,成艳红色,在溶液中比较稳定,蒸馏时可以达到浓度83%,是强氧化剂,是高卤酸中最不稳定的。它容易分解生成溴酸和氧气,溴酸浓度在超过50.6%时迅速分解并爆炸,产生呛人的气体。

高氯酸
强酸。强氧化剂,强腐蚀性与有机物、还原剂、易燃物如硫、磷等接触或混合时有引起燃烧爆炸的危险。在室温下分解,加热则爆炸。无水物与水起猛烈作用而放热。具有强氧化作用和腐蚀性。

氯磺酸
HSO3Cl,强酸,强氧化剂。遇水猛烈分解, 产生大量的热和浓烟, 甚至爆炸。在潮湿空气中与金属接触,能腐蚀金属并放出氢气,容易燃烧爆炸。与易燃物(如苯)和可燃物(如糖、纤维素等)接触会发生剧烈反应,甚至引起燃烧。具有强腐蚀性。

氟硫酸(FSO3H)一种含氟的强酸。三氟甲磺酸(CF3SO3H)和氟硫酸(FSO3H),它们的酸性都是硫酸的上千倍。

过二硫酸,又称过硫酸,二元强酸,白色晶体。熔点60℃(分解)。易吸湿。在室温慢慢地分解,放出氧气。酸及其盐的水溶液全是强氧化剂,

按氧化性大小排
HBrO4≈H5IO6>HClO4

HBrO3>HClO3>HIO3

H2SeO4≈H6TeO6>H2SO4

HNO3>H3AsO4>H3PO4

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